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PA6/66共聚物吸水率高于PA610、PA612
脂肪族聚酰胺分子鏈兩端都含有亞甲基和羰基。與PA6切片一樣，PA6/66共聚物分子鏈存在大量酰胺基團—[NHCO]—，易與水分子形成氫鍵，吸水率高是聚酰胺材料的共有特性。 
尼龍家族中，尼龍6吸水率達到1.8%，高于尼龍66，PA6/66共聚物吸水率低于尼龍66，但仍高于PA610、PA612、PA1212等。隨著尼龍66鹽比例增加，共聚物親水性變差。PA6/66共聚物吸水后產(chǎn)生增塑效應，導致材料體積膨脹，模量下降，應力作用下產(chǎn)生蠕變。
從內(nèi)在性能看，PA6/66共聚物吸水后，結(jié)晶度上升，α晶體比例增大，γ-晶比例減少，硬度、模量和拉伸強度下降，屈服點降低，密度略有上升，沖擊強度增加，材料的穩(wěn)定性變好。
進一步研究發(fā)現(xiàn)，PA6/66共聚物吸水前后，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）也有一定幅度下降。隨PA66鹽比例變化，在臨界值之下，Tg隨吸水量增加起始下降較快，過臨界值之后，達到飽和時下降緩慢。
從內(nèi)在性能看，PA6/66共聚物吸水后，結(jié)晶度上升，α晶體比例增大，γ-晶比例減少，硬度、模量和拉伸強度下降，屈服點降低，密度略有上升，沖擊強度增加，材料的穩(wěn)定性變好。
進一步研究發(fā)現(xiàn)，PA6/66共聚物吸水前后，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）也有一定幅度下降。隨PA66鹽比例變化，在臨界值之下，Tg隨吸水量增加起始下降較快，過臨界值之后，達到飽和時下降緩慢。
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